亚辉龙:两款产品通过美国FDA 510(K)审核
更新时间:2023-12-12 15:27:00 •阅读 0
亚辉龙(688575)12月12日晚间公告,近日,公司申请的iFlash 3000-C化学发光免疫分析仪和iFlash-HCG(人绒毛膜促性腺激素)试剂盒通过美国FDA的510(K)审核,获准使用K号(K223690)。这标志着上述两款产品可以进入美国市场。
亚辉龙(688575)12月12日晚间公告,近日,公司申请的iFlash 3000-C化学发光免疫分析仪和iFlash-HCG(人绒毛膜促性腺激素)试剂盒通过美国FDA的510(K)审核,获准使用K号(K223690)。这标志着上述两款产品可以进入美国市场。