“这是一个千载难逢的机遇，也是个重大的利好消息，是一个历史性的时刻。”在9月13日服贸会期间举办的中法医学日论坛上，国家呼吸医学中心中日友好医院呼吸中心副主任杨汀发出了上述感慨。

　　杨汀所说的消息是，13日当天，国家卫生健康委、财政部等部门公布，慢性阻塞性肺疾病(简称“慢阻肺病”患者健康服务被纳入国家基本公共卫生服务项目。各地基层医疗卫生机构将逐步为辖区内的已确诊慢阻肺病患者建立“健康档案”，并免费提供追踪查访、常规检查等健康服务。

　　慢阻肺病是中国仅次于高血压、糖尿病的第三大常见慢性病。《中国成人肺部健康研究》调查结果显示，中国慢阻肺病患者数近1亿。慢阻肺病还是中国第三大致死性疾病，中国每年因慢阻肺病死亡的人数超100万，平均每分钟死亡2.5人。

　　多年来，钟南山、王辰等呼吸领域的知名专家均多次呼吁将慢阻肺病纳入基本公卫项目。如今，这一期待终于得以实现。9月13日，钟南山院士也公开表示，作为呼吸病学领域医务工作者，我深感振奋。慢阻肺病被纳入国家基本公卫，基层医疗服务能力得到增强，优质医疗资源进一步下沉基层，老百姓能在家门口享受更方便、高效和规范的医疗服务。我也呼吁各界共同关注慢阻肺病，提高疾病认知、做好规范诊疗。

　　“一旦纳入基本公共卫生项目之后，基层的医务人员就会倍加关注，就会像对高血压和糖尿病一样重视慢阻肺病，使与高血压糖尿病一样等量齐观的、严重的常见和多发疾病得到它应有的关注和干预，所以这个意义是重大的。”中国工程院副院长、中国医学科学院院长王辰也公开表示，慢阻肺病纳入基本公共卫生项目，对于防治呼吸道传染病也是非常重要的，它可以使基层的医疗体系始终保持住对呼吸病，包括慢阻肺病和急性呼吸道传染病这样的疾病的一种能力一种状态，所以它是一种“平疫结合”的有效手段。

　　对于最新政策感到振奋的还有关注慢阻肺病的药企。跨国药企方面，阿斯利康、葛兰素史克、赛诺菲、凯西等药企均有相关药物或管线布局。凯西是一家意大利制药企业，呼吸领域是其擅长领域之一。凯西中国总裁兼总经理邓浩青向澎湃新闻记者表示，中国慢阻肺病的公众知晓率不足10%，只有12%的慢阻肺病患者做过肺功能检测。最新的政策将大大有助于提高公众知晓率、肺功能检测率，促进慢阻肺病的早诊早治及基层规范治疗。

　　当前，慢阻肺病主要治疗目标是减轻症状和降低未来急性加重风险，包括防止疾病进展、防治急性加重及减少病死率。中华医学会呼吸病学分会前任主委、呼吸治疗学组长、深圳市呼吸疾病研究所所长陈荣昌表示，在全球范围内，慢阻肺病的治疗研究不断取得新进展，一些创新突破性成果如生物靶向治疗药物的出现为患者带来新希望，帮助患者控制疾病症状、降低急性加重风险并提升生活质量。相信随着我国药审改革不断深化，未来中国患者有望更快地接触到国际上最新的治疗药物，实现与全球同步的慢阻肺病治疗。

　　全球范围来看，不少慢阻肺药物已经取得进展，并有望造福中国患者。今年7月，赛诺菲宣布，欧洲药品管理局(EMA已批准Dupixent作为一种附加维持治疗，用于血嗜酸性粒细胞升高且控制不佳的慢阻肺病成年人患者。彼时，赛诺菲中国介绍，该药在中国也已同步递交上市许可申请，并获国家药品监督管理局药品审评中心(CDE受理。

　　邓浩青介绍，凯西不断引入创新产品，并于今年正式开启“龙腾计划”，继续加码在华投资，丰富呼吸线产品组合，扩大呼吸市场覆盖率，不断为中国慢阻肺病患者提供更多的创新治疗方案，满足临床实际需求并提升患者的生活质量。

　　国内药企方面，健康元(600380近期在投资者关系活动记录表中提到，公司已上市的产品为目前主流治疗慢阻肺病的药物，公司也已积极布局IL-4R、TSLP等新型生物制剂，将在呼吸疾病赛道持续深耕。今年5月，恒瑞医药(600276也宣布，子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于SHR-1905注射液的《药物临床试验批准通知书》，同意本品开展用于慢性阻塞性肺疾病的临床试验。