财经1月23日讯 日前，由北京整合医学学会联合新华网主办，百济神州提供支持的“2025肿瘤免疫治疗创新大会”在京召开。

　　北京大学肿瘤医院胃肠肿瘤中心首席专家季加孚等专家们围绕“以患者为中心推动高品质创新药医保准入”主题，探讨如何通过高品质创新药物持续改善肿瘤治疗效果，以及如何利用国家医保政策进一步提升药物的可及性和可负担性，从而全面促进患者生存质量的提升。

　　专家共话肿瘤免疫治疗新进展 免疫治疗带来全新治疗理念和手段

　　近年来，随着PD-1抑制剂替雷利珠单抗等免疫治疗药物的相继问世，癌症治疗领域取得了长足进步，为广大患者群体提供了新的治疗选择。

　　北京协和医院肝胆外科主任医师毛一雷指出，手术在肿瘤治疗中仍然占据重要地位，但随着靶向治疗和免疫治疗的出现，整个肿瘤治疗方式和方法有了革命性的进展。“特别是免疫治疗，它带来了全新的治疗理念和手段，以PD-1抑制剂替雷利珠单抗为代表的药物通过解除癌细胞对免疫系统的抑制，使免疫细胞能够重新识别并攻击癌细胞，提高了患者的生存率和生活质量。”

　　广州医科大学附属肿瘤医院内一科主任李卫东表示，从个人接触免疫治疗的十年间，他参与了包括百济神州在内的多个肺癌临床研究，见证了免疫治疗在肿瘤治疗领域的显著进展。“以PD-1单抗为首的免疫检查点抑制剂是目前免疫治疗的主轴，如果能将抗PD-1治疗疗效调动起来，对患者的获益也将是最大的。同时，以替雷利珠单抗为代表的免疫治疗药物纳入医保后，还将极大地提高了创新药物的可及性和可负担性，让更多的癌症患者能够用上并且用得起这些高品质的创新药，从而为他们带来更多的治疗希望和长生存机会。”

　　季加孚认为，目前免疫治疗药物虽主要用于治疗晚期不可切除或有远处转移的肿瘤患者，然而，随着临床实践的深入，部分原本不可切除的肿瘤患者在接受免疫治疗后实现了肿瘤降期，成功转化为可手术切除的状态，从而延长生存期，这一进步标志着免疫治疗在肿瘤治疗领域取得了重要突破。

　　中国医学科学院肿瘤医院内科主任医师王燕对于免疫治疗由肿瘤晚期向早期推进的探索表示了认同，她强调，提高肺癌晚期患者的生存率毕竟是有限的，而对于早期发现的患者，通过临床上各科室通力协作是有可能治愈的，所以肿瘤综合治疗的发展也对团队作战提出了更高的要求。

　　中国医学研究与创新药发展迅猛 全球影响力显著提升

　　“大约20年前，中国的医疗水平与西方国家相比还有较大差距，但到2010年后，特别是从近五年的发展可以看到，中国已经追赶上部分领域甚至有所超越。”毛一雷表示，近年来中国在医学各个领域，包括科研、新药开发以及制药治疗等方面贡献越来越大。“这既体现了中国人的聪明和智慧，也凸显了中国市场的巨大潜力。现在，国际一流医学期刊中，以中国人为重要作者或主要作者的文章已占据相当大的比例。这一势头将会持续增强，中国在全球医学研究领域的地位也将进一步提升。”

　　百济神州中国副总裁、中国区实体瘤事业部负责人朱晶岩表示，自2010年创始初期，百济神州就明确了全球化的战略定位，并在美国和中国均设立了研发中心和生产工厂。在临床研究方面，公司积极推动中国专家和全球专家通力协作，不仅在全球注册研究上取得了显著成果，还在中国市场上积极推动由中国专家发起的临床研究，不断探索适合中国特色的医疗环境和患者需求的新药研发方向。

　　季加孚指出，中国大部分肿瘤患者在确诊时已进入进展期，尽管部分肿瘤可切除，但根治性切除率较低，且术后复发和远处转移的风险较高。因此，探索免疫治疗在手术前的应用，以期提高根治手术切除率、降低术后复发和远处转移，成为当前肿瘤治疗领域的重要研究方向。

　　据百济神州研发副总裁左云霞介绍，免疫联合治疗是百济神州管线布局中的一大重点。免疫治疗已体现出可以与其他治疗方式和药物有很好的联合性，包括可与传统化、放疗相联合；可与抗血管的抑制剂相联合；也可与其他免疫治疗相联合。“对联合治疗的研究趋势主要着眼于两方面。一方面，部分瘤种对于免疫治疗不敏感，我们可以探索通过联合治疗来提高疗效；对于已经起效的联合治疗，例如免疫治疗联合化疗，也同样可以探索其他联合方式，进而减少患者因为化疗而带来的痛苦。”

　　左云霞透露，百济神州有两项免疫联合治疗的III期临床试验在进行。一项是聚焦于替雷利珠单抗与放化疗联合疗法在食管鳞状细胞癌(ESCC中的应用，这项研究可能是全球首个针对此类联合疗法在ESCC中的III期临床试验；另一项是替雷利珠单抗与TIGIT靶点产品在一线非小细胞肺癌中的应用，这一研究将进一步验证替雷利珠单抗在多种肿瘤类型中的疗效和安全性，为更多患者带来治疗希望。另外，一系列I期临床试验的新产品数据也将在2025年或2026年陆续公布，涵盖了多种创新疗法，其疗效和安全性的数据将决定它们是否有资格进入II期和III期临床试验。“在此基础上，我们将积极探索各种联合策略，以期为患者提供更全面、更有效的治疗方案。”

　　如何推动创新药物纳入医保目录 成为亟待解决的关键问题

　　尽管创新药物在肿瘤治疗中展现出了巨大的潜力，但在实际应用过程中，专家们也发现了一些亟待解决的问题。其中，医保准入问题尤为突出。由于创新药物的研发成本高、价格昂贵，许多患者难以承受其治疗费用，这无疑给患者的治疗带来了困扰。

　　因此，如何推动创新药物纳入医保目录，提高药物的可及性和可负担性，成为当前亟待解决的关键问题。

　　首都医科大学附属北京胸科医院副院长聂晓敏指出，国家已经在创新药进入临床和医保方面做了很多努力，包括政策支持、审批审评加速等。她提到，医院也在积极响应国家政策，缩短创新药进院落地的时限，并通过双通道等政策为患者提供更多使用创新药的机会。同时，她希望医院和药企之间能加大合作力度，共同推动创新药的发展和价格调整。

　　朱晶岩表示，创新药的研发是一个漫长且高风险的过程，从分子式靶点的筛选到最终成药，需要经历漫长的研发周期，且成功率并不高，这为创新药的发展和前期投入带来了诸多不确定性。“百济神州通过全球化的布局，致力于开发更多创新产品，一方面采用内部‘快速概念验证’战略，提升创新成功率，一方面打造全球商业化的可持续发展。”

　　在中国市场，朱晶岩强调，百济神州积极与国家药物审评部门和医保部门合作，推动创新产品纳入国家医保目录，并在探索商业和医保等创新支付方式上也不断努力，旨在更快更好地落实国家推进的多层次医疗保障体系建立，让更多患者能够受益。