3月25日，恒瑞医药公告称，公司与默沙东达成协议，将恒瑞医药的脂蛋白(a)[Lp(a)]口服小分子项目（包括名为HRS-5346的先导化合物）有偿许可给默沙东，默沙东将获得HRS-5346在大中华地区以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利。根据美国相关法案，该许可协议需获得批准并满足其他特定交割条件后生效，预计生效时间为2025年第二季度。

　　根据协议条款，恒瑞医药将收取2亿美元的首付款，并有资格获得不超过17.7亿美元的与特定的开发、监管和商业化相关的里程碑付款，以及如果相关产品获批上市，基于HRS-5346的净销售额的销售提成。

　　据悉，HRS-5346是一种在研的Lp(a)口服小分子抑制剂，目前正在中国进行II期临床试验。Lp(a)是一类独特的脂蛋白，含有低密度脂蛋白（LDL）样颗粒，具有促动脉粥样硬化、促炎、促钙化等作用。Lp(a)水平升高是最普遍的单基因脂质疾病，估计全球约有超14亿人的Lp(a)升高。高Lp(a)是动脉粥样硬化性心血管疾病的独立危险因素，也是主动脉瓣狭窄的危险因素。因此靶向Lp(a)的降脂疗法成为心血管疾病防治的重要突破点之一。

　　针对本次交易对公司的影响，恒瑞医药方面称，本协议的签署有助于拓宽HRS-5346的海外市场，也将进一步提升公司创新品牌和海外业绩。